大豆分離蛋白具有功能性、營養(yǎng)性和經(jīng)濟(jì)性，廣泛應(yīng)用于食品及其他行業(yè)中，大豆分離蛋白酶解過程會引入許多不良味道，特別是苦味。目前苦味評價主要采用傳統(tǒng)的感官評價，但感官評價存在主觀性，對準(zhǔn)確度和重復(fù)性等方面的把握有所欠缺。近年來，電子舌作為一種能快速檢測味覺品質(zhì)的新技術(shù)，可以對復(fù)雜樣品最基本的酸、甜、苦、辣、咸味覺評價指標(biāo)進(jìn)行快速的味覺檢測分析。
本文采用法國Alpha MOS公司Astree電子舌采集配方溶液信號，利用PCA和DFA進(jìn)行定性分析，結(jié)合偏最小二乘法和RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立苦味定量預(yù)測模型。
        試驗(yàn)材料
        大豆分離蛋白、堿性蛋白酶、奎寧。
        配制不同質(zhì)量濃度(1g/mL、2g/mL、4g/mL、8g/mL、16g/mL、32g/mL)的奎寧溶液作為苦味標(biāo)準(zhǔn)液，大豆分離蛋白配方見表1。         儀器與方法
        使用法國Alpha MOS公司Astree電子舌采集配方的味覺信息。它由一個16位自動進(jìn)樣器、安裝在Ag/AgCl參比電極上的7根具有交叉敏感性的傳感器陣列（ZZ、JE、BB、CA、GA、HA和JB）、信號采集模塊以及模式識別系統(tǒng)組成。電子舌模擬人類的感覺器官舌頭對待測樣品進(jìn)行分析、識別和判斷。每根傳感器對不同樣品吸附溶液分子的靈敏度不同，表現(xiàn)出不同的電位變化，根據(jù)電位變化分析溶液的味覺特性。
試驗(yàn)開始前，為了使結(jié)果更準(zhǔn)確，需要對電子舌進(jìn)行調(diào)試，主要包括活化、初始化、校準(zhǔn)和診斷等環(huán)節(jié)。試驗(yàn)開始時，將待測液倒入電子舌專用燒杯中，按照待測液-清洗液-待測液的順序交替擺放在電子舌自動進(jìn)樣器上，樣品數(shù)據(jù)采集時間默認(rèn)為120s，每種樣品重復(fù)采集10次，為了得到穩(wěn)定和準(zhǔn)確的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，同時也為了減少誤差，去除第1次和最后1次采集到的數(shù)據(jù)，用中間8個數(shù)據(jù)進(jìn)行后續(xù)處理。
        1、傳統(tǒng)感官評價
        為了比較8種配方的苦味程度，選取20名對苦味敏感的感官評價員，對8種配方進(jìn)行品嘗，根據(jù)表2的評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。配方1-配方8的苦味得分分別為3.7、3.8、3.9、4.0、4.1、4.1、4.3、4.4。由評分結(jié)果可知，8種配方苦味差異不大，苦味均可以接受，8種配方苦味得分近似呈線性分布。         2、傳感器的選擇
        使用Astree電子舌采集樣品味覺信息，圖1為7根傳感器對配方1的響應(yīng)強(qiáng)度。由圖1可見，傳感器JE的電壓響應(yīng)強(qiáng)度最高，ZZ與BB的電壓響應(yīng)強(qiáng)度接近，HA的電壓響應(yīng)強(qiáng)度最低，最不敏感。         表3為7根傳感器在8種配方中的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。由表3可知，傳感器JE、ZZ、BB、GA對8種配方的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于6%，傳感器CA、HA、JB的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差6%＜RSD＜30%。表明傳感器CA、HA、JB會影響試驗(yàn)結(jié)果，造成較大偏差。剔除判別能力較弱的傳感器，選擇判別能力強(qiáng)的傳感器，以增強(qiáng)試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。故選用傳感器JE、ZZ、BB和GA分析8種配方的味覺信息。
3、主成分分析和判別因子分析
        主成分分析(PCA)是一種降低數(shù)據(jù)集維數(shù)的多元統(tǒng)計(jì)方法，它在不丟失任何信息的前提下，對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行降維處理和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，據(jù)此把多個相關(guān)性很高的變量歸結(jié)為幾個不相干變量或相關(guān)性很低的變量。主成分分析散點(diǎn)圖上的散點(diǎn)代表樣品，散點(diǎn)之間的距離代表樣品間的差異性與親疏性，主成分貢獻(xiàn)率越大，代表包含更多數(shù)據(jù)信息。
判別因子分析(DFA)是一種通過重新組合原始變量信息來優(yōu)化區(qū)分的分類技術(shù)，它根據(jù)相關(guān)性大小把數(shù)據(jù)分組，且不改變原有變量，使不同類數(shù)據(jù)組間距離最大的同時，保證同類數(shù)據(jù)組內(nèi)差異最小，使各個組間的重心距離最大。
        選用奎寧作為苦味標(biāo)準(zhǔn)液對8種配方進(jìn)行試驗(yàn)，所得結(jié)果分別用PCA和DFA進(jìn)行分析。
        選擇傳感器JE、ZZ、BB、GA，PCA和DFA分析結(jié)果見圖3。         由圖3可知，主成分PC1、PC2貢獻(xiàn)率分別為94.026%和3.792%，判別因子DF1、DF2貢獻(xiàn)率分別為98.505%和1.259%，總貢獻(xiàn)率近似為100%?？鼘幦芤号c配方溶液的落點(diǎn)分居于y軸兩側(cè)，表明配方溶液與奎寧溶液區(qū)分度高。奎寧溶液與配方溶液組間距離較遠(yuǎn)，表明8種配方溶液苦味不明顯。8種配方溶液組內(nèi)離散程度較小，表明各配方之間苦味差異性小。PCA、DFA顯示一致的苦味評價結(jié)果。因此，PCA和DFA均可鑒別配方的苦味程度。
4、PLS建模及預(yù)測
        建立PLS大豆分離蛋白苦味預(yù)測模型，以4根優(yōu)化后傳感器電壓響應(yīng)值作為自變量，以感官評分值作為因變量構(gòu)建PLS模型。得回歸方程:
        y=66.6953－0.0041s1－0.0053s2+0.0004s3－0.0001s4，
        式中：y為電子舌苦味預(yù)測值;s1、s2、s3、s4分別為傳感器ZZ、JE、BB、GA電壓響應(yīng)值。
        在所建立的偏最小二乘模型中，P(P=0.000)＜0.05，表明此模型的回歸方程具有顯著意義。以4根優(yōu)化后傳感器電壓響應(yīng)值構(gòu)建PLS為0.969，RMSE為0.035，實(shí)際值與預(yù)測值有較好的相關(guān)性，預(yù)測效果較好。
5、RBF建模及預(yù)測
       本次試驗(yàn)重疊系數(shù)選取范圍為1～3，隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)選取范圍為4～15。建立兩個RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，其中建模集有32個樣本，預(yù)測集有32個樣本。輸入層節(jié)點(diǎn)數(shù)都為4，分別對應(yīng)4根傳感器電壓響應(yīng)值和前4個PC值，隱含層節(jié)點(diǎn)通過自身學(xué)習(xí)確定最優(yōu)節(jié)點(diǎn)數(shù)，輸出層輸出配方的苦味得分。預(yù)測結(jié)果表明，隨著重疊系數(shù)的增加，建模集與預(yù)測集的RMSE逐漸減小，因此最終確定重疊系數(shù)為3。隨著隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)的增加，RMSE逐漸減小，但隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)增加到一定值之后，RMSE逐漸增大，由此確定最佳隱含層R節(jié)點(diǎn)數(shù)為9。在4-9-1結(jié)構(gòu)中，4根優(yōu)化后傳感器電壓響應(yīng)值預(yù)測集的RMSE和分別為0.010和0.987，前4個PC預(yù)測集的RMSE和R分別為0.007、0.913。RMSE小于PLS預(yù)測模型的0.035、0.093，R均大于PLS預(yù)測模型的0.969、0.334，說明4根傳感器電壓響應(yīng)值與前4個PC作為輸入?yún)?shù)建立的RBF預(yù)測模型預(yù)測值更接近真實(shí)值，預(yù)測效果較好。
        本文采用法國Astree電子舌對8種不同條件下大豆分離蛋白的苦味進(jìn)行分析，采用主成分分析、判別因子分析、偏最小二乘法和RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果表明，PCA與DFA顯示的結(jié)果一致，均可鑒別配方的苦味程度;經(jīng)超聲波、超高壓、高壓均質(zhì)、酶解處理的大豆分離蛋白苦味相近，經(jīng)超聲波、超高壓、高壓均質(zhì)處理酶解的大豆分離蛋白苦味程度較高，勉強(qiáng)可以接受;RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測模型的預(yù)測效果比PLS預(yù)測模型的預(yù)測效果好，預(yù)測結(jié)果與感官評價得分結(jié)果一致。
        參考文獻(xiàn)：蘆建超,惠延波,胡曉利,布冠好.基于電子舌的大豆分離蛋白苦味分析與評價技術(shù)研究[J].河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2019,40(06):65-69+79.DOI:10.16433/j.cnki.issn1673-2383.2019.06.011.